
❄️Polvo liofilizado (sin reconstituir)
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Total: €33.99
Análisis independientes rigurosos
Cada lote de nuestras sustancias químicas y péptidos para investigación se somete a análisis independientes de pureza e identidad.
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TB 500 se suministra como material de investigación catalogado en 5 mg y 10 mg.
La revisión química actual de la FDA respalda el TB-500 como N-acetil timosina-β4(17–23), Ac-LKKTETQ. Sin embargo, el nombre comercial se usa de manera inconsistente para el fragmento acetilado, LKKTETQ no acetilado, formas de sal e incluso timosina-β4 de longitud completa. Los valores de registro son condicionales a la secuencia, N-acetilación y confirmación del contraión [1–3].
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Nombre y sinónimos | Thymosin Beta-4 (1-43), Ac-Thymosin Beta-4 |
| Categoría de material | Cicatrización de heridas / Reparación de tejidos |
| Secuencia | Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES |
| Fórmula molecular | C203H311N55O60S1 |
| Masa molecular promedio | 4963.44 g/mol |
| PubChem CID | CID 46942039 |
| Características estructurales | Fragmento N-terminal acetilado (1-43) de Thymosin Beta-4. |
| Apariencia | Polvo liofilizado de blanco a blanquecino |
| Solubilidad | Reconstituir en agua bacteriostática o agua estéril para inyección. |
| Forma física | Vial de catálogo; la sal/contraión exacto y los excipientes son específicos de cada lote y deben verificarse en el CoA y la SDS. |
Los valores de registro se aplican solo a la entidad molecular específica, secuencia, terminaciones y forma del material. Los registros de lote tienen prioridad sobre los identificadores de literatura a nivel familiar.
TB-500 es el fragmento peptídico sintético N-acetilado correspondiente a los residuos 1-43 de Thymosin Beta-4. Es distinto de la proteína Thymosin Beta-4 completa y de origen natural (CAS 77591-33-4).
Los contextos defendibles son la identidad LC-HRMS y el análisis de metabolitos y los ensayos realizados directamente con Ac-LKKTETQ con secuencia confirmada. Los resultados específicos del fragmento deben separarse de la literatura sobre la timosina-β4 de longitud completa o LKKTETQ no acetilado [1–3].
La FDA no encontró estudios de administración en humanos para TB-500, y la evidencia para LKKTETQ no acetilado o timosina-β4 de longitud completa no puede transferirse automáticamente. No es apropiada ninguna inferencia clínica o de uso humano.
| Aspecto | Este material de catálogo | Comparador |
|---|---|---|
| Identidad | TB-500, definido condicionalmente como Ac-LKKTETQ | Timósina-β4 de longitud completa, un péptido de 43 residuos separado |
| Distinción estructural | Fragmento N-acetilado de siete residuos | Estructura primaria completa de 43 residuos |
| Implicación analítica | Confirmar la secuencia Ac-LKKTETQ, N-acetilación y sal | Masa intacta distinta, perfil de impurezas y estándar de referencia |
La información de calidad es específica de cada lote y presentación. Utilice únicamente el informe vinculado al tamaño y lote exactos. Un informe listado para otro tamaño, lote o material de nombre similar no debe tratarse como evidencia para este producto.
La pureza del área cromatográfica, la identidad, el contenido neto de péptidos o analitos, el contenido de agua o contraiones, la esterilidad, la endotoxina y las impurezas elementales son medidas diferentes. Un resultado no establece los otros. Solo las pruebas respaldadas por un informe visible y coincidente deben considerarse disponibles.
Almacenar y manipular solo bajo las condiciones indicadas en la etiqueta del producto, el CoA del lote y la SDS. Mantenga el envase seguro, correctamente identificado y protegido de la contaminación. No infiera el almacenamiento, la compatibilidad con disolventes o la estabilidad de un compuesto relacionado.
La preparación en laboratorio, la selección del método analítico, la evaluación de riesgos, el equipo de protección personal y la eliminación de residuos deben seguir la SDS aplicable y los procedimientos aprobados por la institución.
| Aviso de uso en investigación | Este material se suministra exclusivamente para investigación de laboratorio por profesionales cualificados y no está destinado para uso humano o veterinario. Los compradores son responsables del cumplimiento de los requisitos locales aplicables. |
Solo cuando la secuencia o estructura exacta, los extremos, la conjugación, la sal o contraión y el estado de hidratación coinciden. El CoA del lote y la SDS rigen; no se debe sustituir un identificador de compuesto relacionado.
Es específico del método y del informe. Por ejemplo, un porcentaje de área HPLC no es automáticamente lo mismo que la identidad, el contenido neto, la esterilidad, el estado de endotoxinas o la ausencia de impurezas elementales.
Siga exactamente la etiqueta, el CoA del lote y la SDS junto con la evaluación de riesgos de la institución. Utilice solo la información de almacenamiento y estabilidad vinculada a la forma exacta del material y el lote.