
❄️Polvo liofilizado (sin reconstituir)
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Total: €44.99
Análisis independientes rigurosos
Cada lote de nuestras sustancias químicas y péptidos para investigación se somete a análisis independientes de pureza e identidad.
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Semax se suministra como un material de investigación catalogado en 5 mg y 10 mg.
Semax es la secuencia de siete residuos ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro MEHFPGP. Las variantes N-acetil y las sales de acetato o TFA son artículos analíticos separados; los terminis exactos y el contraión deben coincidir con el CoA del lote [1–3].
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Nombre y sinónimos | Pro-Gly-Pro-ACTH (4-7), MEHFPGF, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro |
| Categoría del material | Péptido Nootrópico |
| Secuencia | H-MEHFPGF-OH |
| Fórmula molecular | C37H51N9O10S |
| Masa molecular promedio | 813.93 g/mol |
| Número de registro CAS | 80714-61-0 |
| PubChem CID | CID 134791 |
| Características estructurales | Heptapéptido análogo de un fragmento de ACTH (ACTH 4-10) con una extensión de tripéptido Pro-Gly-Pro C-terminal. |
| Apariencia | Polvo liofilizado de blanco a blanquecino |
| Solubilidad | Soluble en agua bacteriostática o estéril. |
| Forma física | Vial de catálogo; la sal/contraión exacto y los excipientes son específicos del lote y deben verificarse en el CoA y la SDS. |
Los valores de registro se aplican únicamente a la entidad molecular, secuencia, terminis y forma del material específicos. Los registros de lote tienen precedencia sobre los identificadores de literatura a nivel de familia.
Semax es un fármaco heptapéptido desarrollado en Rusia, utilizado como agente nootrópico y neuroprotector. Es un análogo del fragmento N-terminal de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), ACTH (4-10), con una extensión C-terminal de Pro-Gly-Pro.
Los contextos de investigación respaldados incluyen la identidad y estabilidad de péptidos, modelos de expresión génica en células gliales y experimentos biofísicos de péptido-membrana o de coordinación metálica. La literatura no establece un mecanismo receptor directo definitivo [2,3].
La evidencia es principalmente investigación celular, animal y biofísica. Los resultados de un material de Semax terminado, acetilado o salado de manera diferente no se pueden transferir a este lote, y la literatura no establece la idoneidad para uso humano.
| Aspecto | Este material de catálogo | Comparador |
|---|---|---|
| Identidad | Semax: MEHFPGP, un heptapéptido derivado de un fragmento de ACTH | Selank: TKPRPGP, un heptapéptido derivado de tuftsina |
| Distinción estructural | Región N-terminal Met-Glu-His-Phe seguida de PGP | Región N-terminal Thr-Lys-Pro-Arg seguida de PGP |
| Implicación analítica | Utilizar referencias de retención específicas de Semax, masa intacta que contiene azufre y referencias de impurezas | El término PGP compartido no establece la intercambiabilidad |
La información de calidad es específica del lote y de la presentación. Utilice solo el informe vinculado al tamaño y lote exactos. Un informe listado para otro tamaño, lote o material de nombre similar no debe considerarse evidencia para este producto.
La pureza del área cromatográfica, la identidad, el contenido neto de péptidos o analitos, el contenido de agua o contraiones, la esterilidad, la endotoxina y las impurezas elementales son mediciones diferentes. Un resultado no establece los otros. Solo las pruebas respaldadas por un informe visible y coincidente deben considerarse disponibles.
Almacenar y manipular solo bajo las condiciones indicadas en la etiqueta del producto, el CoA del lote y la SDS. Mantenga el recipiente seguro, correctamente identificado y protegido de la contaminación. No infiera el almacenamiento, la compatibilidad con disolventes o la estabilidad de un compuesto relacionado.
La preparación en laboratorio, la selección del método analítico, la evaluación de riesgos, el equipo de protección personal y la eliminación de residuos deben seguir la SDS aplicable y los procedimientos aprobados por la institución.
| Aviso de uso para investigación | Este material se suministra exclusivamente para investigación de laboratorio por profesionales calificados y no está destinado para uso humano o veterinario. Los compradores son responsables del cumplimiento de los requisitos locales aplicables. |
Solo cuando la secuencia o estructura exacta, los terminis, la conjugación, la sal o el contraión y el estado de hidratación coinciden. El CoA del lote y la SDS rigen; no se debe sustituir un identificador de compuesto relacionado.
Es específico del método y del informe. Por ejemplo, un porcentaje de área de HPLC no es automáticamente lo mismo que la identidad, el contenido neto, la esterilidad, el estado de endotoxina o la ausencia de impurezas elementales.
Siga la etiqueta exacta, el CoA del lote y la SDS junto con la evaluación de riesgos de la institución. Utilice solo la información de almacenamiento y estabilidad vinculada a la forma y lote exactos del material.
Utilizado únicamente para experimentos in vitro y no puede ser: