
❄️Polvo liofilizado (sin reconstituir)
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Total: €26.99
Análisis independientes rigurosos
Cada lote de nuestras sustancias químicas y péptidos para investigación se somete a análisis independientes de pureza e identidad.
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Semax se suministra como material de investigación catalogado en 5 mg y 10 mg.
Semax es la secuencia de siete residuos ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro MEHFPGP. Las variantes N-acetilo y las sales de acetato o TFA son artículos analíticos separados; los terminales exactos y el contraión deben coincidir con el CoA del lote [1–3].
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Nombre y sinónimos | Pro-Gly-Pro-ACTH(4-7), fragmento ACTH(4-10), Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro |
| Categoría de material | Péptido Nootrópico |
| Secuencia | H-MEHFPFP-OH |
| Fórmula molecular | C37H51N9O10S |
| Masa molecular promedio | 813.93 g/mol |
| Número de Registro CAS | 80714-61-0 |
| PubChem CID | CID 132303 |
| Características estructurales | Un análogo heptapéptido del fragmento ACTH(4-10) con una extensión Pro-Gly-Pro en el C-terminal. |
| Apariencia | Polvo liofilizado de blanco a blanquecino |
| Solubilidad | Soluble en agua estéril o bacteriostática. |
| Forma física | Vial de catálogo; la sal/contraión exactos y los excipientes son específicos del lote y deben verificarse en el CoA y la SDS. |
Los valores de registro se aplican solo a la entidad molecular, secuencia, terminales y forma de material específicos. Los registros de lote tienen prioridad sobre los identificadores de la literatura a nivel de familia.
Semax es un péptido sintético con propiedades nootrópicas, neuroprotectoras y neurogénicas, desarrollado a partir de un fragmento de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), un neuropéptido endógeno.
Los contextos de investigación respaldados incluyen la identidad y estabilidad de péptidos, modelos de expresión génica de células gliales y experimentos biofísicos de interacción péptido-membrana o coordinación metálica. La literatura no establece un mecanismo receptor directo definitivo [2,3].
La evidencia proviene principalmente de investigaciones celulares, animales y biofísicas. Los resultados de un material Semax con terminación, acetilación o salificación diferente no pueden transferirse a este lote, y la literatura no establece la idoneidad para uso humano.
| Aspecto | Este material de catálogo | Comparador |
|---|---|---|
| Identidad | Semax: MEHFPGP, un heptapéptido derivado de un fragmento de ACTH | Selank: TKPRPGP, un heptapéptido derivado de tuftsina |
| Distinción estructural | Región N-terminal Met-Glu-His-Phe seguida de PGP | Región N-terminal Thr-Lys-Pro-Arg seguida de PGP |
| Implicación analítica | Utilizar referencias de retención específicas de Semax, masa intacta que contiene azufre e impurezas | El término PGP compartido no establece intercambiabilidad |
La información de calidad es específica del lote y de la presentación. Utilice solo el informe vinculado al tamaño y lote exactos. Un informe listado para otro tamaño, lote o material de nombre similar no debe tratarse como evidencia para este producto.
La pureza por área cromatográfica, la identidad, el contenido neto de péptido o analito, el contenido de agua o contraión, la esterilidad, la endotoxina y las impurezas elementales son mediciones diferentes. Un resultado no establece los otros. Solo las pruebas respaldadas por un informe visible y coincidente deben considerarse disponibles.
Almacenar y manipular solo bajo las condiciones indicadas en la etiqueta del producto, el CoA del lote y la SDS. Mantener el recipiente asegurado, correctamente identificado y protegido de la contaminación. No inferir el almacenamiento, la compatibilidad con disolventes o la estabilidad de un compuesto relacionado.
La preparación en laboratorio, la selección del método analítico, la evaluación de riesgos, el equipo de protección personal y la eliminación de residuos deben seguir la SDS aplicable y los procedimientos aprobados por la institución.
| Aviso de uso en investigación | Este material se suministra exclusivamente para investigación de laboratorio por profesionales calificados y no está destinado para uso humano o veterinario. Los compradores son responsables del cumplimiento de los requisitos locales aplicables. |
Solo cuando la secuencia o estructura exacta, los terminales, la conjugación, la sal o el contraión y el estado de hidratación coinciden. El CoA del lote y la SDS rigen; un identificador de compuesto relacionado no debe ser sustituido.
Es específico del método y del informe. Por ejemplo, un porcentaje de área por HPLC no es automáticamente lo mismo que identidad, contenido neto, esterilidad, estado de endotoxina o ausencia de impurezas elementales.
Siga la etiqueta exacta, el CoA del lote y la SDS junto con la evaluación de riesgos de la institución. Utilice únicamente la información de almacenamiento y estabilidad vinculada a la forma y lote exactos del material.