Follistatin
1mg
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Análisis independientes rigurosos
Cada lote de nuestras sustancias químicas y péptidos para investigación se somete a análisis independientes de pureza e identidad.
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La folistatina es una glicoproteína secretada que se une a miembros de la superfamilia TGF-β, especialmente activinas, y también puede modular la señalización de la miostatina. Esta presentación de catálogo "próximamente" es nominalmente de 1 mg. "Folistatina-344" generalmente se refiere a un precursor/isoforma codificante de 344 aminoácidos que se procesa a otras formas extracelulares; la secuencia recombinante exacta, el estado de procesamiento, la glicosilación, la agregación y la actividad biológica de un vial deben establecerse mediante su especificación y los datos de lote.
Identidad y contexto biológico
| Familia de proteínas | Folistatina, una glicoproteína extracelular que se une a la activina |
| Designación común | FST344/FS344 puede describir un constructo de expresión o un precursor y no debe tratarse como una especificación completa de vial |
| Vías de investigación | Señalización de activina y miostatina a través de receptores de activina tipo II y vías SMAD posteriores |
| Forma del material | Debe identificar el sistema huésped, la secuencia madura, el estado postraduccional, los excipientes y el ensayo de actividad |
| Presentación | Vial de catálogo nominal de 1 mg |
Antecedentes de investigación y evidencia publicada
La folistatina es ampliamente estudiada como antagonista de las activinas y la miostatina. Estudios publicados en animales y de transferencia génica han reportado cambios en la masa y función muscular cuando un constructo de folistatina se expresa in vivo. Esos resultados se refieren a la entrega de genes y la producción sostenida de una isoforma definida; no demuestran actividad, seguridad o resultados equivalentes para un vial de proteína de catálogo aislado.
Debido a que la folistatina interactúa con más de un ligando, la interpretación requiere controles específicos de la vía. Un aumento en un punto final posterior no se puede asignar solo al bloqueo de la miostatina sin distinguir los efectos relacionados con la activina y confirmar la forma molecular activa.
Consideraciones técnicas
| Pregunta | Evidencia requerida |
|---|---|
| ¿Qué hay en el vial? | Secuencia o constructo, forma madura, huésped de expresión, perfil de glicosilación, excipientes y contenido neto de proteína |
| ¿Es biológicamente activo? | Un ensayo de potencia de unión o basado en células vinculado al lote y adecuado para el propósito con controles definidos |
| ¿Es comparable a los estudios de transferencia génica de FS344? | No se debe asumir ninguna equivalencia; la expresión génica, el procesamiento y la exposición difieren de una preparación de proteína aislada |
Calidad, manipulación y almacenamiento
Para una glicoproteína recombinante, la identidad, pureza, agregación, proteínas de células huésped, glicosilación, endotoxina, esterilidad, potencia y contenido neto son atributos de calidad separados. Utilice solo resultados vinculados al lote y la presentación exactos.
Siga la etiqueta, el CoA correspondiente y la SDS para el almacenamiento, preparación y manipulación. La estabilidad de la proteína puede depender fuertemente de la formulación, el recipiente, la temperatura y el historial de congelación-descongelación, por lo que las condiciones de un producto de folistatina no relacionado no deben copiarse.
Fuentes
- La administración de genes de folistatina mejora el crecimiento y la fuerza muscular en primates no humanos.
- La terapia génica con folistatina mejora la deambulación en la distrofia muscular de Becker.
- Bloqueo de miostatina y activina por folistatina modificada en un modelo de ratón.
Preguntas Frecuentes
¿"Folistatina-344" define la proteína final en el vial?
No por sí solo. La designación puede referirse a un precursor o constructo de expresión. La secuencia madura, el procesamiento y la formulación necesitan confirmación específica del lote.
¿Los estudios de terapia génica validan este vial de catálogo?
No. Proporcionan contexto de la vía, pero la administración de genes y una proteína recombinante aislada son artículos de prueba diferentes con diferentes requisitos de exposición y calidad.
Aviso reglamentario
Este material se ofrece para investigación de laboratorio cualificada y no es un tratamiento autorizado para el crecimiento muscular ni para ninguna enfermedad.
Utilizado únicamente para experimentos in vitro y no puede ser:
- Utilizado en ensayos clínicos con seres humanos
- Administrado a seres humanos como parte de un experimento o una investigación
- Suministrado a terceros para uso en investigación en seres humanos.