
5mg
❄️Polvo liofilizado (sin reconstituir)
Total: €39.99
Análisis independientes rigurosos
Cada lote de nuestras sustancias químicas y péptidos para investigación se somete a análisis independientes de pureza e identidad.
Total: €39.99
La Hexarelina se suministra como material de investigación catalogado en 5 mg.
El nombre del catálogo identifica hexarelina/examorelina, pero no especifica si el vial contiene el péptido libre, acetato, TFA u otra forma. Los registros del compuesto original y del acetato son químicamente distintos, por lo que la fórmula, la masa y los identificadores de registro siguen siendo condicionales al informe de identidad del lote correspondiente [1,2].
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Nombre y sinónimos | Examorelina, EP-23905 |
| Categoría de material | Secretagogo de la Hormona del Crecimiento |
| Secuencia | H-His-D-2-MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| Fórmula molecular | C47H58N12O6 |
| Masa molecular promedio | 887.04 g/mol |
| Número de registro CAS | 140703-51-1 |
| CID de PubChem | CID 9831664 |
| Características estructurales | Hexapéptido sintético que contiene D-aminoácidos no naturales (D-2-Metiltriptófano, D-Fenilalanina) y una amidación C-terminal. Es un análogo de GHRP-6. |
| Apariencia | Polvo liofilizado de blanco a blanquecino |
| Solubilidad | Soluble en agua bacteriostática o estéril. |
| Forma física | Vial de catálogo; la sal/contraión exacto y los excipientes son específicos del lote y deben verificarse en el CoA y la SDS. |
Los valores de registro solo se aplican a la entidad molecular específica, la secuencia, los terminales y la forma del material. Los registros de lote tienen prioridad sobre los identificadores de literatura a nivel familiar.
Un potente secretagogo sintético de la hormona del crecimiento que actúa como agonista en el receptor de ghrelina/secretagogo de la hormona del crecimiento (GHSR).
La IUPHAR clasifica la examorelina/hexarelina como un secretagogo peptídico de la hormona del crecimiento. Una referencia definida puede utilizarse en la unión de ligandos al GHSR, la señalización de receptores y la investigación de ensayos analíticos cuando la secuencia, la estereoquímica y la forma de sal están controladas [3].
La clasificación de receptores y las observaciones endocrinas experimentales no establecen la seguridad a largo plazo, la eficacia, la dosificación, la administración o la autorización de medicamentos. Tampoco verifican la identidad, pureza, cantidad o forma de sal para este lote de catálogo [1–3].
La hexarelina está cubierta específicamente por las restricciones antidopaje actuales [4].
| Aspecto | Este material de catálogo | Comparador |
|---|---|---|
| Identidad | Hexarelina de catálogo con forma de péptido libre o sal sin confirmar | Una referencia de acetato de hexarelina definida con estequiometría especificada |
| Distinción estructural | El nombre establece la secuencia principal pero no el contraión o los equivalentes de sal | La identidad del acetato y la contribución del contraión están explícitamente definidas |
| Implicación analítica | Verificar la configuración D-2-MeTrp/D-Phe, amida C-terminal, masa intacta, sal, pureza y contenido neto del compuesto principal | Los valores de masa y registro de referencia solo se aplican a la forma de sal definida correspondiente |
La información de calidad es específica para cada lote y presentación. Utilice únicamente el informe vinculado al tamaño y lote exactos. Un informe listado para otro tamaño, lote o material con nombre similar no debe ser tratado como evidencia para este producto.
La pureza cromatográfica por área, la identidad, el contenido neto de péptido o analito, el contenido de agua o contraiones, la esterilidad, las endotoxinas y las impurezas elementales son mediciones diferentes. Un resultado no establece los demás. Solo las pruebas respaldadas por un informe visible y coincidente deben considerarse disponibles.
Almacenar y manipular únicamente bajo las condiciones indicadas en la etiqueta del producto, el CoA del lote y la SDS. Mantener el recipiente asegurado, correctamente identificado y protegido de la contaminación. No inferir el almacenamiento, la compatibilidad con disolventes o la estabilidad de un compuesto relacionado.
La preparación en laboratorio, la selección del método analítico, la evaluación de riesgos, el equipo de protección personal y la eliminación de residuos deben seguir la SDS aplicable y los procedimientos aprobados por la institución.
| Aviso de uso en investigación | Este material se suministra exclusivamente para investigación de laboratorio por profesionales cualificados y no está destinado para uso humano o veterinario. Los compradores son responsables del cumplimiento de los requisitos locales aplicables. |
Solo cuando la secuencia o estructura exacta, los terminales, la conjugación, la sal o contraión y el estado de hidratación coinciden. El CoA y la SDS del lote rigen; no debe sustituirse un identificador de un compuesto relacionado.
Es específico del método y del informe. Por ejemplo, un porcentaje de área de HPLC no es automáticamente lo mismo que la identidad, el contenido neto, la esterilidad, el estado de endotoxinas o la ausencia de impurezas elementales.
Siga la etiqueta exacta, el CoA del lote y la SDS junto con la evaluación de riesgos de la institución. Utilice solo la información de almacenamiento y estabilidad vinculada a la forma exacta del material y el lote.
Utilizado únicamente para experimentos in vitro y no puede ser: