Sermorelin

Sermorelin se suministra como un material de investigación catalogado en 10 mg.

Sermorelin es el fragmento 1-29 C-terminalmente amidado de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento humana. El péptido libre y el acetato o los materiales hidratados tienen un tratamiento de fórmula diferente; la amidación C-terminal y el contraión exacto deben confirmarse a partir del registro de identidad del lote [1,2].

Propiedades químicas e información de registro

Los valores de registro se aplican solo a la entidad molecular, secuencia, terminaciones y forma de material específicas. Los registros de lote tienen prioridad sobre los identificadores de literatura a nivel de familia.

Sermorelin es un análogo peptídico sintético de GHRH utilizado como agente de diagnóstico para evaluar la función pituitaria y para fines antienvejecimiento no autorizados.

Antecedentes de investigación y evidencia publicada

Investigación publicada

Los contextos de investigación apropiados incluyen la unión y señalización del receptor de GHRH, ensayos con células pituitarias primarias, estudios de estructura-actividad de fragmentos peptídicos y separación analítica de análogos de GHRH modificados [1–3].

Comprensión científica actual

La información histórica de productos medicinales o estudios en humanos no autentifica este material de catálogo y no debe convertirse en afirmaciones de eficacia, dosificación o idoneidad. Los análogos de GHRH con sustituciones o acilación no son intercambiables con sermorelin.

Sermorelin tiene un historial como sustancia activa medicinal.

Comparación técnica

Calidad y pruebas

La información de calidad es específica del lote y de la presentación. Utilice únicamente el informe vinculado al tamaño y lote exactos. Un informe listado para otro tamaño, lote o material de nombre similar no debe tratarse como evidencia para este producto.

La pureza por área cromatográfica, la identidad, el contenido neto de péptido o analito, el contenido de agua o contraión, la esterilidad, la endotoxina y las impurezas elementales son diferentes mediciones. Un resultado no establece los demás. Solo las pruebas respaldadas por un informe visible y coincidente deben considerarse disponibles.

Manipulación y almacenamiento en laboratorio

Almacenar y manipular solo bajo las condiciones indicadas en la etiqueta del producto, el CoA del lote y la SDS. Mantener el envase cerrado, correctamente identificado y protegido de la contaminación. No inferir el almacenamiento, la compatibilidad con disolventes o la estabilidad de un compuesto relacionado.

La preparación en laboratorio, la selección del método analítico, la evaluación de riesgos, el equipo de protección personal y la eliminación de residuos deben seguir la SDS aplicable y los procedimientos aprobados por la institución.

Estado regulatorio y legal

Fuentes y referencias

1. [1] PubChem. Registro del compuesto Sermorelin.
2. [2] FDA GSRS. Registro de la sustancia Sermorelin acetate.
3. [3] Estudio en células pituitarias primarias de fragmentos de GRF. Biochemical and Biophysical Research Communications (1984).

Preguntas Frecuentes

¿El número CAS y el PubChem CID se aplican a todas las formas de lote?

Solo cuando la secuencia o estructura exacta, las terminaciones, la conjugación, la sal o contraión y el estado de hidratación coincidan. El CoA del lote y la SDS rigen; un identificador de compuesto relacionado no debe sustituirse.

¿Qué significa un resultado de pureza analítica?

Es específico del método y del informe. Por ejemplo, un porcentaje de área de HPLC no es automáticamente lo mismo que la identidad, el contenido neto, la esterilidad, el estado de endotoxina o la ausencia de impurezas elementales.

¿Cómo se debe almacenar y manipular el material?

Siga la etiqueta exacta, el CoA del lote y la SDS junto con la evaluación de riesgos de la institución. Utilice solo la información de almacenamiento y estabilidad vinculada a la forma y lote exactos del material.