GLOW
70mg
❄️Polvo liofilizado (sin reconstituir)
Total: €124.99
Análisis independientes rigurosos
Cada lote de nuestras sustancias químicas y péptidos para investigación se somete a análisis independientes de pureza e identidad.
Total: €124.99
GLOW es una mezcla de investigación multicomponente que se suministra en una presentación de catálogo nominal de 70 mg. Dado que el nombre de una mezcla patentada no define una entidad química única, las identidades exactas de los componentes, las formas de los materiales y la composición cuantitativa deben verificarse con el Certificado de Análisis (CoA) y la Hoja de Datos de Seguridad (SDS) del lote correspondiente.
Propiedades químicas e información de registro
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Nombre y sinónimos | GHK-Cu, Argireline, Leuphasyl Blend |
| Categoría de material | Mezcla de Péptidos Cosméticos |
| Características estructurales | Una mezcla de péptidos, que típicamente incluye GHK-Cu (Tripéptido de Cobre-1), Argireline (Acetil Hexapéptido-8) y Leuphasyl (Pentapéptido-18). |
| Apariencia | Polvo liofilizado de blanco a blanquecino |
| Solubilidad | Soluble en agua bacteriostática o estéril. Reconstituir para aplicación tópica según las indicaciones. |
| Forma física | Vial de catálogo; la sal/contra-ión exactos y los excipientes son específicos del lote y deben verificarse en el CoA y la SDS. |
Los valores de registro se aplican solo a la entidad molecular, secuencia, terminaciones y forma de material específicas. Los registros de lote tienen precedencia sobre los identificadores de literatura a nivel de familia.
GLOW es un nombre comercial para una mezcla de péptidos cosméticos, no una entidad química única. La composición exacta puede variar, pero comúnmente incluye GHK-Cu, Argireline y Leuphasyl. Al ser una mezcla, no tiene una secuencia, fórmula, peso molecular o número de registro únicos.
Antecedentes de investigación y evidencia publicada
Investigación publicada
Las mezclas multianalito definidas pueden soportar el desarrollo de métodos analíticos, la separación, la identificación de componentes, el ensayo cuantitativo, las pruebas de compatibilidad y los estudios de estabilidad. La interpretación requiere una formulación documentada y controles analíticos específicos de los componentes.
Comprensión científica actual
La evidencia relativa a un componente individual no puede por sí misma establecer la identidad, la interacción, la estabilidad o el rendimiento analítico de la mezcla completa. Los resultados deben interpretarse únicamente en relación con la formulación y el lote confirmados.
Comparación técnica
| Aspecto | Material de catálogo GLOW | Material de referencia de un solo componente |
|---|---|---|
| Identidad | Definido por la formulación completa del lote | Definido por una secuencia o estructura química exacta |
| Datos de registro | No tiene un número CAS, fórmula o masa molecular únicos para la mezcla completa | Puede tener identificadores de registro de forma exacta cuando la forma del material coincide |
| Enfoque analítico | Requiere una evaluación de la identidad y cantidad de los componentes resueltos, además de controles de homogeneidad de la mezcla | Puede evaluarse frente a una especificación de un solo componente |
Calidad y pruebas
La información de calidad es específica del lote y de la presentación. Un informe para otro lote, tamaño o material de nombre similar no debe considerarse como evidencia para este producto.
La identidad, la cantidad de componentes, la pureza cromatográfica, el contenido total del vial, el contenido de agua o contra-iones, la esterilidad, la endotoxina y las impurezas elementales son mediciones separadas. Solo deben considerarse disponibles las pruebas que se muestran en el informe correspondiente.
Manejo y almacenamiento en laboratorio
Almacene y manipule el material bajo las condiciones indicadas en la etiqueta del producto, el CoA y la SDS correspondientes. Mantenga el envase seguro, correctamente identificado y protegido de la contaminación.
La preparación en laboratorio, la selección de métodos analíticos, la evaluación de riesgos, el equipo de protección personal y la eliminación de residuos deben seguir la SDS aplicable y los procedimientos aprobados por la institución.
Estado regulatorio y legal
| Aviso de uso para investigación | Este material se suministra exclusivamente para investigación de laboratorio por profesionales cualificados y no está destinado para uso humano o veterinario. Los compradores son responsables del cumplimiento de los requisitos locales aplicables. |
Fuentes y documentación
El CoA, la SDS y la especificación de producto aprobada del lote correspondiente son las fuentes primarias de información sobre composición, identidad, atributos de calidad y condiciones de almacenamiento.
Preguntas Frecuentes
¿Cómo se identifica la composición exacta?
Utilice la especificación de producto aprobada y el CoA del lote correspondiente. El nombre GLOW por sí solo no define las identidades, formas o proporciones de los componentes.
¿Define la presentación de 70 mg la cantidad de cada componente?
No. Identifica la presentación nominal total del catálogo; las cantidades a nivel de componente requieren documentación específica del lote.
¿Cómo debe almacenarse y manipularse la mezcla?
Siga la etiqueta exacta, el CoA del lote y la SDS, junto con la evaluación de riesgos de la institución.
Utilizado únicamente para experimentos in vitro y no puede ser:
- Utilizado en ensayos clínicos con seres humanos
- Administrado a seres humanos como parte de un experimento o una investigación
- Suministrado a terceros para uso en investigación en seres humanos.