Epithalon

Epitalón se suministra como material de investigación catalogado en 10 mg y 50 mg.

Epitalón/Epitalón se refiere al tetrapéptido sintético AEDG. No debe confundirse con la Epitalamina, un extracto pineal de origen biológico utilizado en publicaciones separadas. Los datos de registro que se muestran aquí siguen siendo condicionales a la confirmación de la forma exacta del lote [1–3].

Propiedades químicas e información de registro

Los valores de registro se aplican únicamente a la entidad molecular, secuencia, terminaciones y forma de material específicas. Los registros de lote tienen precedencia sobre los identificadores de literatura a nivel de familia.

Un tetrapéptido sintético (Ala-Glu-Asp-Gly) correspondiente al extracto de péptido natural de la glándula pineal, Epitalamina. Estudiado por sus efectos geroprotectores, que se cree están mediados por la activación de la telomerasa.

Antecedentes de investigación y evidencia publicada

Investigación publicada

La investigación publicada sobre AEDG incluye un estudio in vitro de la actividad de la telomerasa y la longitud de los telómeros en fibroblastos fetales humanos cultivados. Esto respalda un contexto de investigación de modelo celular estrechamente descrito, no una afirmación de producto clínico [2].

Comprensión científica actual

El trabajo citado de AEDG es in vitro. Los informes humanos que involucran a la Epitalamina examinaron un extracto diferente, composicionalmente complejo y no pueden establecer la eficacia, seguridad, efectos de longevidad, dosificación o intercambiabilidad para el Epitalón sintético [2,3].

No se infiere ninguna autorización médica o estado de uso humano. Las afirmaciones de las publicaciones sobre Epitalamina no deben transferirse a este material de catálogo sintético de AEDG.

Comparación técnica

Calidad y pruebas

La información de calidad es específica del lote y de la presentación. Utilice únicamente el informe vinculado al tamaño y lote exactos. Un informe listado para otro tamaño, lote o material de nombre similar no debe considerarse como evidencia para este producto.

La pureza del área cromatográfica, la identidad, el contenido neto de péptidos o analitos, el contenido de agua o contraiones, la esterilidad, las endotoxinas y las impurezas elementales son mediciones diferentes. Un resultado no establece los demás. Solo las pruebas respaldadas por un informe visible y coincidente deben considerarse disponibles.

Manipulación y almacenamiento en laboratorio

Almacenar y manipular solo bajo las condiciones indicadas en la etiqueta del producto, el CoA del lote y el SDS. Mantener el envase seguro, correctamente identificado y protegido de la contaminación. No inferir el almacenamiento, la compatibilidad con disolventes o la estabilidad de un compuesto relacionado.

La preparación en laboratorio, la selección del método analítico, la evaluación de riesgos, el equipo de protección personal y la eliminación de residuos deben seguir el SDS aplicable y los procedimientos aprobados por la institución.

Estado regulatorio y legal

Fuentes y referencias

1. [1] PubChem. Epitalon: estructura y registro.
2. [2] Khavinson et al. AEDG, actividad telomerasa y elongación de telómeros en cultivos de fibroblastos humanos (2003).
3. [3] Khavinson et al. Informe clínico sobre Epitalamina, una preparación pineal distinta (2011).

Preguntas frecuentes

¿El número CAS y el PubChem CID se aplican a todas las formas de lote?

Solo cuando coinciden la secuencia o estructura exacta, las terminaciones, la conjugación, la sal o el contraión y el estado de hidratación. El CoA del lote y el SDS rigen; no debe sustituirse un identificador de compuesto relacionado.

¿Qué significa un resultado de pureza analítica?

Es específico del método y del informe. Por ejemplo, un porcentaje de área de HPLC no es automáticamente lo mismo que la identidad, el contenido neto, la esterilidad, el estado de endotoxinas o la ausencia de impurezas elementales.

¿Cómo se debe almacenar y manipular el material?

Siga la etiqueta exacta, el CoA del lote y el SDS junto con la evaluación de riesgos de la institución. Utilice únicamente la información de almacenamiento y estabilidad vinculada a la forma exacta del material y al lote.